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    最惡的人,這些問題都取得了一致意見時,我們就可以確定最善的人是不是最幸福的,

      因為一切曾經生存過的生物,無論絕滅的和現代的,都能歸入少數幾個大綱里;因 為每一大綱里的一切成員,按照我們的學說,都被微細的級迸連結在一起,如果我們的 采集是近乎完全的,那么最好的、唯一可能的分類大概是依據譜系的;所以血統是博物 學者們在“自然系統”的術語下所尋求的互相聯系的潛在紐帶。按照這個觀點,我們便 能理解,在大多數博物學者的眼里為什么胚胎的構造在分類上甚至比成體的構造更加重 要。在動物的兩個或更多的群中,不管它們的構造和習性在成體狀態中彼此有多大差異, 如果它們經過密切相似的胚胎階段,我們就可以確定它們都是從一個親類型傳下來的, 因而彼此是有密切關系的。這樣,胚胎構造中的共同性便暴露了血統的共同性;但是胚 胎發育中的不相似性并不證明血統的不一致,因為在兩個群的一個群中,發育階段可能 曾被抑制,或者可能由于適應新的生活習性而被大大改變,以致不能再被辨認。甚至在 成體發生了極端變異的類群中,起源的共同性往往還會由幼蟲的構造揭露出來;例如, 我們看到蔓足類雖然在外表上極像貝類,可是根據它們的幼蟲就立刻可以知道它們是屬 于甲殼類這一大綱的。困為胚胎往往可以多少清楚地給我們示明一個群的變異較少的、 古代祖先的構造,所以我們能夠了解為什么古代的、絕滅的類型的成體狀態常和同一綱 的現存物種的胚胎相類似。阿加西斯相信這是自然界的普遍法則;我們可以期望此后看 到這條法則被證明是真實的。可是,只有在以下的情形下它才能被證明是真實的,即這 個群的古代祖先并沒有由于在生長的很早期發生連續的變異,也沒有由于這等變異在早 于它們第一次出現時的較早齡期被遺傳而全部湮沒。還必須記住,這條法則可能是正確 的,但是由于地質紀錄在時間上擴展得還不夠久遠,這條法則可能長期地或永遠地得不 到實證。如果一種古代類型在幼蟲狀態中適應了某種特殊的生活方式,而且把同一幼蟲 狀態傳遞給整個群的后代,那么在這種情形下,那條法則也不能嚴格地有效;因為這等 幼蟲不會和任何更加古老類型的成體狀態相類似。

      韓非是法家最后的也是最大的理論家,在他以前,法家已經有三派,各有自己的思想路線。一派以慎到為首。慎到與孟子同時,他以"勢"為政治和治術的最重要的因素。另一派以申不害(死于公元前337年)為首,申不害強調"術"是最重要的因素。再一派以商鞅(死于公元前338年)為首,商鞅又稱商君,最重視"法"。"勢",指權力,權威;"法",指法律,法制;"術",指辦事、用人的方法和藝術,也就是政治手腕。

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    格:一定不會再有了。

    蘇:〔不是最小,但也不算最大。〕要不是碰巧生活在一個合適的國度里,一個哲

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    當我們看到一個物種的任何部分或器官以顯著的程度或顯著的方式而發達時,正當的假定是,它對于那一物種是高度重要的;然而正是在這種情況下,它是顯著易于變異的。為什么會如此呢?根據各個物種是被獨立創造出來的觀點,即它的所有部分都像我們今天所看到的那樣,我就不能找出什么解釋。但根據各個物種群是從其他某些物種傳下來并且通過自然選擇而發生了變異的觀點,我想我們就能得到一一些說明,首先讓我說明幾點。如果我們對于家養動物的任何部分或整體不予注意,而不施任何選擇,那末這一部分(例如,多徑雞(Dorking fowl]的肉冠),或整個品種,就不會再有一致的性狀:可以說這一品種是退化了。在殘跡器官方面,在對特殊目的很少專業化的器官方面,以及,大概在多形的類群方面,我們可以看到幾乎同樣的情形;固為在這些情形下,自然選擇未曾或者不能發生充分的作用,因此體制便處于彷徨的狀態。但是這里特別和我們有關系的是,在我們的家養動物里,那些由于連續的選擇作用而現今正在迅速進行變化的構造也是顯著于變異的,看一看鴿子的同一品種的一些個體吧,并且看一看翻飛鴿的嘴、傳書鴿的嘴和肉垂、扇尾鴿的姿態及尾羽等等具有何等重大的差異量;這些正是目前英國養鴿家們主要注意的各點。甚至在同一個亞品種里,如短面翻飛鴿這個亞品種,要育成近乎完全標準的鴿子是極其困難的,多數都與標準距離甚遠。因此可以確實他說,有一種經常的斗爭在下述兩方面之間進行著,一方面是回到較不完全的狀態去的傾向,以及發生新變異的一種內在傾向,另一方面是保持品種純真的不斷選擇的力量。最后還是選擇獲勝,因此我們不必擔心會遭到如此失敗,以致從優良的短面鴿品系里育出像普通翻飛鴿那樣粗劣的鴿。在選擇作用正在迅速進行的情況下,正在進行變異的部分具有巨大的變異性,是常常可以預料到的。現在讓我們轉到自然界來。任何一個物種的一個部分如果比同屬的其他物種異常發達,我們就可以斷言,這一部分自那幾個物種從該屬的共同祖先分出的時期以來,已經進行了非常重大的變異。這一時期很少會十分久遠,因為一個物種很少能延長到一個地質時代以上。所謂異常的變異量是指非常巨大的和長期連續的變異性而言,這種變異性是由自然選擇為了物種的利益而被繼續累積起來的。但是異常發達的部分或器官的變異性,既已如此巨大而且是在不很久遠的時期內長久連續進行,所以按照一般規律,我們大概還可料想到,這些器官比在更長久時期內幾乎保持穩定的體制的其他部分,具有更大的變異性。我相信事實就是這樣。一方面是自然選擇,另一方面是返祖和變異的傾向,二者之間的斗爭經過一個時期會停止下來的;并且最異常發達的器官會成為穩定的,我覺得沒有理由可以懷疑這一點。因此,一種器官,不管它怎樣異常,既以近于同一狀態傳遞給許多變異了的后代,如蝙蝠的翅膀,按照我們的理論來講,它一定在很長久的時期內保持著差不多同樣的狀態;這樣,它就不會比任何其他構造更易于變異。只有在變異是比較新近的、而且異常巨大的情況下,我們才能發現所謂發育的變異性(generative variability)依然高度存在。因為在這種情形下,由于對那些按照所要求的方式和程度發生變異的個體進行繼續選擇,以及由于對返歸以前較少變異的狀態進行繼續排除,變異性很少被固定下來。

      1799-1802年第二次反法聯盟戰爭。

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